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首宏科普:醫(yī)療器械基礎常識(一)
2019-12-23        發(fā)布者:首宏

1.怎樣區(qū)分藥品與含有藥物成份的醫(yī)療器械?

  (1)對于產品中由藥品起主要作用、醫(yī)療器械起輔助藥品作用的(如預裝了藥品的注射器等),按藥品管理。

  (2)對于產品中由醫(yī)療器械起主要作用、藥品起輔助作用的(如含藥支架、帶抗菌涂層的導管、含藥避孕套、含藥節(jié)育環(huán)等),按醫(yī)療器械管理。

  (3)含抗菌、消炎藥品的創(chuàng)口貼按藥品管理。

  (4)中藥外用貼敷類產品作為傳統的中藥外用貼敷劑,按藥品管理。


2.我國對醫(yī)療器械產品的生產實行什么樣的管理制度?

  我國對醫(yī)療器械實行產品生產注冊制度。

  生產第一類醫(yī)療器械,由設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給產品生產注冊證書。

  生產第二類醫(yī)療器械,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給產品生產注冊證書。

  生產第三類醫(yī)療器械,由國務院藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給產品生產注冊證書。


3.經營醫(yī)療器械產品需具備什么資格?

  開辦第一類醫(yī)療器械經營企業(yè),應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經營企業(yè),應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。無《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的,工商行政管理部門不得發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。


4.醫(yī)療器械廣告應符合什么要求?

  醫(yī)療器械廣告應當經省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準;未經批準的,不得刊登、播放、散發(fā)和張貼。

  醫(yī)療器械廣告的內容應當以國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的使用說明書為準。


5.醫(yī)療器械上市前需要經過臨床試驗嗎?

  醫(yī)療器械的臨床試驗分為醫(yī)療器械臨床試用和醫(yī)療器械臨床驗證。

  對市場上尚未出現過,安全性、有效性有待確認的醫(yī)療器械,在批準上市前需要進行醫(yī)療器械臨床試用研究。

  對同類產品已上市,其安全性、有效性需要進一步確認的醫(yī)療器械,在批準上市前需要進行醫(yī)療器械臨床驗證研究。


6.購買醫(yī)療器械產品要查驗哪六項證件?

  (1)《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》(二、三類醫(yī)療器械生產企業(yè));

  (2)《醫(yī)療器械產品注冊證》;

  (3)經營該產品的經營企業(yè)的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》(指經營十三種二類產品以外的二類和三類產品經營企業(yè));

  (4)產品合格證;

  (5)3C認證證書(凡列入《實施強制性產品認證的產品目錄》內的醫(yī)療器械設備,應有3C認證證書及標志);

  (6)EMC證書(指醫(yī)用電器設備)。

7.老年消費者購買醫(yī)療器械時應注意辨識哪些不法經營者的伎倆?

  (1)甜言蜜語,對老人提供“貼身攻心”服務。常見的伎倆包括通過大量業(yè)務員,以電話或者在公園、市場等公共場合派發(fā)邀請函,向老人套近乎,然后邀請老人免費參觀,提供免費接送的巴士和午餐,以“優(yōu)惠”游說老年人。如果老年人被說動,業(yè)務員進而步步跟緊,跟隨老人回家取錢,并且提出只收取現金,且多方推脫不開發(fā)票。

  (2)門面“貼金”,甚至公然宣稱“經合法批準”、“國家重點扶持項目”等。為了騙取老人的信任,不法經營者不惜在市內繁華地帶租用高級寫字樓,向老年人吹噓經營者的實力如何雄厚、如何得到國家有關部門批準和扶持,某某領導人曾親臨指導等等,冠冕堂皇地打著“合法”的旗號,使人深信不疑。

  (3)賣點新奇,打所謂“綠色、環(huán)保、健康、高科技”的旗號。抓住老人對健康的特殊心理要求,派發(fā)精美的宣傳廣告資料,將不具備應有功能的產品虛假夸大成“包治百病”的“靈丹妙藥”。


8.選購醫(yī)療器械要考慮哪幾點問題?

      選購醫(yī)療器械要注意以下幾點:

      一是因人而異,因時制宜。應根據自己的現狀,想一想自己的身體狀況(或病情)是否需要一臺醫(yī)療器械?選用藥品還是器械更恰當?眼前的這款產品是否適合自己的身體情況(或病情)?產品的性能價格比是否合理?結合自己的實際情況將上述問題排一排隊,這樣就會比較清醒地認識自己所要選購的產品是不是自己所需要的。

      二是購買醫(yī)療器械時,應到有醫(yī)療器械生產許可證或醫(yī)療器械經營許可證的單位(其生產或經營的產品應在許可證核定范圍內)選購。

      三是不要隨意聽信廣告宣傳,要對“義診”的檢查結果和“當場推薦”給您的醫(yī)療器械的療效,以及各種“免費健康講座”加以甄別。當您不能確定自己是否需要某種產品時,應當向醫(yī)生咨詢,千萬不要盲目購買。


9.醫(yī)療器械說明書的內容有哪些項目?

      醫(yī)療器械說明書一般應當包括以下內容:

      產品名稱、型號、規(guī)格;

      生產企業(yè)名稱、注冊地址、生產地址、聯系方式及售后服務單位;

      《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》編號(第一類醫(yī)療器械除外)、醫(yī)療器械注冊證書編號;

      產品標準編號;

      產品的性能、主要結構、適用范圍;

      禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或者提示的內容;

      醫(yī)療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等內容的解釋;

      安裝和使用說明或者圖示;

      產品維護和保養(yǎng)方法,特殊儲存條件、方法;

      限期使用的產品,應當標明有效期限;

      產品標準中規(guī)定的應當在說明書中標明的其他內容。


10.醫(yī)療器械說明書不得含有哪些內容?

  醫(yī)療器械說明書不得含有下列內容:

      含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副用”等表示功效的斷言或者保證的;

      含有“最高技術”、“最科學”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的;

      說明治愈率或者有效率的;與其他企業(yè)產品的功效和安全性相比較的;

      含有“保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言的;

      利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦的;

      含有使人感到已經患某種疾病,或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會患某種疾病或加重病情的表述的;

      法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內容。

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